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　　美康生物科技股份有限公司(以下简称“美康生物”或“公司”)于近日取得了由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》（以下简称“《注册证》”），具体情况如下：

　　1 美康生物 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 国械注准 2023年12月28日至2028年12月27日 本产品用于体外定性检测人血清或血浆中梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）。

　　上述《注册证》的取得，丰富和延续了公司在化学发光类产品线的品种，有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营将产生积极影响。

　　上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，公司目前尚无法预测其对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意投资风险。